12周NT和17周唐筛的区别是什么？

NT是指颈项透明层（nuchal translucency），它的增厚与21 三体、特纳氏综合征及其它染色体异常、以及多种畸胎及遗传综合征有关，但NT的形态则不重要。此外，唯有客观的量度结果──而非主观的形态──才可被标准化及审核。

在正常情形下，胎儿NT厚度随孕周（头臀长）增加。在不同长度的头臀长下所量度的每个NT厚度值，都代表一个不同的似然比，可将之乘以孕妇年龄及孕周相关的前设风险，以计算一个新的风险值。NT 越厚，似然比越大，新风险值亦因此越高。相反，NT 厚度越小，似然比则越小，而新风险值亦因此而越低。但NT只是辅助唐氏综合征的筛查，为唐氏的风险提供指示。

一般在11-13+6周时可以测量NT的厚度。

你要做的NT和唐筛，准确率其实都不是特别高，可能60-80%吧，存在20-40%的漏检率，还有5%左右的假阳性率。

如果希望唐筛准确点呢，建议可以选择羊水穿刺或无创基因的技术。

唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。

无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。

NT：颈部半透明厚度；它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量，在孕检中具有一定的诊断意义。

唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。

无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。

在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。

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