IgG是IgM在B细胞不同时期分泌的吗？

这个问题机制较为复杂，我大概说一下

被抗原诱导活化的B细胞迅速进入细胞周期，大量增殖，并进一步分化，在这个过程中，均须Th细胞（一种辅助性T细胞）的辅助，而这种辅助作用发生在外周淋巴器官的T细胞区和生发中心，在这个过程中，绝大多数B细胞发生凋亡，部分B细胞在抗原刺激和T细胞辅助下继续分化发育，在生发中心中完成Ig亲和力成熟及类别转换，生发中心的淋巴母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的点突变，称为体细胞高频突变，初次应答中大量抗原的出现，可使表达不同亲和力的抗体BCR的各种B细胞克隆被选择和活化，产生多种不同亲和力的抗体，再次应答中，该抗原会优先结合，高亲和力的BCR，仅使相应的B细胞发生克隆扩增，最终产生高亲和力的抗体，此为抗体亲和力的成熟，这也是为什么再次应答中主要产生高亲和力IgG的原因。B细胞在IgV区基因重排完成后，其子代均表达同一个IgV基因，但IgC基因的表达在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖过程中是可变的。每个B细胞开始一般表达IgM，就像你说的那样，在免疫应答中首先分泌IgM，但随后课产生IgA、IgG或IgE，但它们的IgV区不发生改变，这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程就是Ig类别转换，C基因的5’端内含子中含有一段转换区序列，不同转化区之间可发生重组。同时，Th细胞分泌的多种细胞因子也可直接调节Ig转换的类别。

总的来说，在B细胞被激活扩增过程中其C基因重排导致类别转换，才出现应答初期分泌IgM，随后分泌IgG。

性质和用途不同。

1、性质上，ige是介导1型变态反应的抗体，ige4是介导3型变态反应的抗体，性质不同。

2、用途上，ige用于诊断1型超敏反应，ige4用于诊断3型超敏反应，用途不同。

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