小脑(epencephalon)
小脑是脑的一部分。位于大脑的后下方,颅后窝内,延髓和脑桥的背面。小脑位于大脑的下方,半包围中脑和脑干结构。
小脑可分为中间的蚓部和两侧膨大的小脑半球。
小脑表面有许多大致平行的浅沟,沟间为一个叶片。
表面的灰质为小脑皮层、深部为白质,也称髓质。白质内有数对核团,称中央核。
小脑的体积大概占全脑体积的10%,约140立方厘米左右。
小脑是运动的重要调节中枢,有大量的传入和传出联系。
大脑皮质发向肌肉的运动信息和执行运动时来自肌肉和关节等的信息,都可传入小脑。小脑经常对这两种传来的神经冲动进行整合,并通过传出纤维调整和纠正各有关肌肉的运动,使随意运动保持协调。
此外,小脑在维持身体平衡上也起着重要作用。它接受来自前庭器官的信息,通过传出联系,改变躯体不同部分肌肉的张力,使肌体在重力作用下,作加速或旋转运动时保持姿势平衡。
在功能上,小脑并不是命令的发出方,而是大脑和边缘系统(Limbic System)发出的命令的调制者,并且接收肌肉和肌腱等的信息,调制后发送给大脑。
小脑的体积仅为大脑总体积的10%,却包含了脑部超过80%的神经元。人脑的神经元有850亿个,其中皮质神经元有160亿个,小脑神经元有690亿个。神经元数量只是估计,并不准确。另一说认为人脑总共有1000亿个神经元,其中小脑和皮质神经元分别为700亿和200亿左右。
小脑皮层可分为三层,依次是最内层的小脑颗粒细胞层(颗层,granule cell layer),中间的浦肯野细胞层(Purkinje cell layer,该层非常薄,仅有一层细胞)和外面的分子层(molecular layer)。
颗粒细胞(granule cell)非常小,胞体直径仅5-8微米,是最小的神经细胞之一,而且分布非常密集。
小脑的神经元细胞大部分是颗粒细胞,并且小脑的颗粒细胞数占全脑神经元数量的大概50%(500多亿个)。因此,小脑的神经元多,实际上是小脑的颗粒细胞多。颗粒细胞小的体积和密集的分布造成了小脑神经元细胞多这个事实,但是很不幸的是,小脑为什么需要这么多颗粒细胞,这些颗粒细胞是做什么作用的,我们目前了解的并不多。
在进化的历程中,小脑和大脑基本是保持同样的进化步调,但是其内部的神经元增加的速度大概是大脑中神经元增加速度的六倍。这一方面说明,小脑和大脑是相互协调工作、紧密联系的。但是另一方面也说明,小脑处理的问题复杂程度在迅速的增加。
虽然小脑神经元多,但是小脑的神经元间连接模式却比大脑简单很多,而且这种连接模式在整个小脑中是完全一样的。小脑中数量占绝大多数的颗粒细胞仅仅是把信号传递给浦肯野细胞,然后用于输出,而小脑中的浦肯野细胞仅仅有大概一千五百万个。
为了接收大量颗粒细胞传来的信号,浦肯野细胞有着神经元细胞中最为复杂的树突结构。在进化的过程中,浦肯野细胞的树突复杂度也迅速增长。而同时,浦肯野细胞在小脑中的单位体积密度并没有随着进化迅速增长,而是有些许减低。综合以上的信息,我们可以看出,虽然在进化中大脑和小脑的神经元数量同步增加,而且小脑的神经元数量增加速度更快,但是具体到浦肯野细胞,它在进化的过程中数量的增加并没有那么迅速。而是复杂度迅速的得到增加了。同时,浦肯野细胞相对大脑神经元细胞的数量根本不值一提,其在进化中的数量增速跟大脑神经元细胞数量增速基本相同。
所以,小脑的神经元细胞数量多,并不能说明其负担的功能复杂,相反的,现有的事实都证明,其结构非常的简单而且统一,而功能也不算多样。小脑中数量巨大的颗粒细胞,需要把信号传递给浦肯野细胞,而浦肯野细胞的数量又非常的少,在进化中数量变化不如颗粒细胞迅速。小脑在进化中的主要变化在于颗粒细胞的增长。这样的增长模式显示,相对于大脑结构和功能的迅速复杂化,小脑在进化过程复杂化程度不足,而是采用了一种较为粗放的线性增长模式,以数量和空间来换取复杂化程度。
根据网络信息整理
人的大脑和小脑有什么不同.
躯干共济失调 躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调),主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍,如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、 Romberg征(睁眼、闭眼)阳性(不稳),上肢共济失调不明、显,眼球震颤常无。定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害。可见于ADCAⅢ型,共济失调毛细血管扩张症等。
四肢协调性共济失调 四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调),主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍,如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧,眼球震颤较多见(粗大),步态不稳等。一般上肢比下肢的共济失调严重。定位诊断主要在小脑半球(新小脑)受损害。
全小脑共济失调 全小脑性共济失调,病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人(出)纤维,临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调,可见于ADCAI型等。
1、按形态结构和进化可分为:绒球小结叶flocculonodular lobe(原小脑或古小脑),小脑前叶anterior lobe(旧小脑),小脑后叶posterior lobe(新小脑)。
2、按机能可分为:前庭小脑(原小脑或古小脑archicerebellum),脊髓小脑(旧小脑paleocerebellum),大脑小脑(新小脑neocerebellum)纤维联系和功能 1、前庭小脑:调整肌紧张,维持身体平衡。(病变引起平衡失调)
2、脊髓小脑:控制肌肉的张力和协调。(病变引起共济失调)
3、大脑小脑:影响运动的起始、计划和协调,包括确定运动的力量、方向和范围。
编辑本段进化过程
小脑 原始的小脑出现在圆口类的七鳃鳗。在大多数鱼类,小脑还不发达,体积小,表面光滑,它只是横跨在第四脑室上方的一小块凸起的顶壁。软骨鱼纲中的鲨鱼小脑较大,表面甚至出现沟裂。两栖类,表面也缺乏沟回。少数在海中洄游的龟类小脑的体积在整个脑中占有较大的比重。爬行类的小脑内部开始出现神经核团,这标志着小脑联系增多。鸟类的小脑非常发达,在种系发生上显得突出。它的小脑体积大,表面沟回紧凑,位于内侧的新小脑部分特别发达,接受来自脊髓的传入纤维和来自上位脑结构的投射纤系也更核亦随之发达。到了哺乳类,小脑进一步发展,新小脑、旧小脑及古小脑分部清楚,表面的沟回变得更为复杂,神经核团更加分化、发达,其生理功能也更为完善和重要。
对大脑半球的功能,可归纳为以下几点认识:
大脑分左右两个半球,每一半球上分别有运动区、体觉区、视觉区、听觉区、联合区等神经中枢。由此可见,大脑两半球是对称的。
在神经传导的运作上,两半球相对的神经中枢,彼此配合,发生交叉作用:两半球的运动区对身体部位的管理,是左右交叉、上下倒置的;两半球的视觉区与两眼的关系是:左半球视觉区管理两眼视网膜的左半,右半球视觉区管理两眼视网膜的右半;两半球的听觉区共同分担管理两耳传入的听觉信息。
两半球的联合区,分别发挥左右半球相关各区的联合功能。
在整个大脑功能上,两半球并不是各自独立的,两者之间仍具有交互作用;而交互作用的发挥,乃是靠胼胝体的连接,得以完成。
在正常情形之下,大脑两半球的功能是分工合作的,在两半球之间,由神经纤维构成的胼胝体,负责沟通两半球的信息。如果将胼胝体切断,大脑两半球被分割开来,各半球的功能陷入孤立,缺少相应的合作,在行为上会失去统合作用。
人类大脑的两半球,在功能划分上,大体上是左半球管右半身,右半球管左半身。每一半球的纵面,在功能上也有层次之分,原则上是上层管下肢,中层管躯干,下层管头部。如此形成上下倒置,左右分叉的微妙构造。在每一半球上,有各自分区为数个神经中枢,每一中枢各有其固定的区域,分区专司形成大脑分化而又统合的复杂功能。在区域的分布上,两半球并不完全相同:其中布氏语言区与威氏语言区,只分布在左脑半球,其他各区则两半球都有。
小脑(cerebellum)是后脑的最大部分,也是中枢神经系统中仅次于大脑的第二大器官。略呈卵圆形,位于脑桥和延髓背侧,三者之间有一空腔即第四脑室。小脑中部狭窄,称为小脑蚓部;两侧膨大,称为小脑半球。小脑表面被一层灰质覆盖,称为小脑皮质(或小脑皮层)。皮质上具有多数横行的浅沟和较深的沟和裂,把小脑分成许多小叶。小脑内部为由神经纤维构成的白质,称为小脑髓质。髓质中心埋藏有数个灰质核团,称为小脑中央核,其中最大的一个叫齿状核。小脑与低位脑干有双向纤维联系,所以小脑可调节躯体运动,并与前庭核、红核等共同调节肌紧张,调节躯体反射活动。小脑与大脑也有双向纤维联系,因此小脑对随意动作起着调节作用,使动作的力量、快慢与方向得到精确的控制。此外,小脑对植物性反射中枢也有调节作用。
鹏仔微信 15129739599 鹏仔QQ344225443 鹏仔前端 pjxi.com 共享博客 sharedbk.com
图片声明:本站部分配图来自网络。本站只作为美观性配图使用,无任何非法侵犯第三方意图,一切解释权归图片著作权方,本站不承担任何责任。如有恶意碰瓷者,必当奉陪到底严惩不贷!