左羟丙哌嗪片的药代动力学

口服后迅速吸收，生物利用度]75%。健康人口服单剂量30～90mg时，0.25～1h达到血药高峰，与剂量相关；口服本品30mg、60mg、90mg时，血清峰浓度分别为81～263ng/ml、122～436ng/ml、279～651ng/ml；血浆蛋白结合率11%～14%，t1/2为1～2h左右。本品在体内被广泛代谢，代谢产物为共轭体、羟基化、共轭羟基化产物，活性不明。35%原型和代谢产物在口服48h内从尿排出。尚无有关食物影响本药品吸收的资料。

基本信息：

中文名称

左羟丙哌嗪

中文别名

(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;

英文名称

levodropropizine

英文别名

Levodropropizine;(2S)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol;

CAS号

99291-25-5

上游原料

CAS号

中文名称

92-54-6

N-苯基哌嗪

50765-70-3

(S)-1-对甲苯磺酰氧基-2,3-丙二醇

70987-78-9

(2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯

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