有哪些RNA病毒是逆转录病毒，有何区别？

逆转录病毒分类

按照目前国际病毒分类标准，逆转录病毒科分为7个属：

α逆转录病毒属 Alpharetrovirus

β逆转录病毒属 Betaretrovirus

γ反转录病毒属 Gammaretrovirus

δ反转录病毒属 Deltaretrovirus

ε反转录病毒属 Epsilonretrovirus

慢病毒属 Lentivirus

泡沫病毒属 Spumavirus

其中的慢病毒属又分为5个组，包括牛慢病毒组、马慢病毒组、猫慢病毒组、羊慢病毒组和人类慢病毒组。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。根据生物学的分类，逆转录病毒可以分为7个属，在这些病毒当中我们最熟悉的是人类免疫综合症（HIV）。HIV在病毒“大家族”中的定位是逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。

逆转录病毒科 是一大组含有逆转录酶 的RNA病毒.按其致病作用可分为3个亚科:

RNA肿瘤病毒亚科 (Oncovirinae)

慢病毒亚科 (Lentivirinae)

泡沫病毒亚科 (Spumavirinae)

逆转录病毒的特性:

具有包膜,球形,80~120nm,

基因组为单正链RNA二聚体

病毒核心中有RNA依赖的DNA多聚酶

复制通过DNA中间体

能整合于宿主细胞的染色体

Human immunodeficiency virus,HIV

人类免疫缺陷病毒

1981年美国疾病控制中心科学家发现获得性免疫缺陷综合症.

1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首次从一例慢性淋巴腺病的男性同性恋病人血液中分离到的一株新逆转录病毒,称为淋巴腺病相关病毒(LAV).

1984年,美国Gallo等亦从艾滋病人中分离到相似的逆转录病毒,称之为人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型 (HTLV-Ⅲ ).

1986年,国际病毒分类委员会将LAV , HTLV-Ⅲ 统一命名为人类免疫缺陷病毒.

AIDS传播迅速,发病率高,1981年首次报道

感染者100万,患者11万,40国家和地区

500 31 160

2000 170

2003 4000 一年新增500万,死亡300万

潜伏期半年至五年或更长

发病一年,病死率50%,

三年, 90%

超级癌症

我国第一例爱滋病发现与1985年,

1985年至1988年为传入期

1989年至1995年为增长期

1996年至今为扩散期

目前保守估计爱滋病感染者84万,患者8万,每年以30%的速度递增,2010年将达到1000万.

HlV主要有两型: HIV-I,HIV-2

两型病毒的核苷酸序列相差超过40%.世界上的艾滋病大多由HIV-l所致;HIV-2只在西非地区性流行.

一,生物学性状

球形,直径约100~120nm.

圆锥状核心中两条相同的正链RNA形成二聚体,并含有多种酶类(逆转录酶,整合酶和蛋白酶).

衣壳呈二十面体立体对称.

外壳为脂蛋白包膜,嵌有gp120和gp41两种病毒特异性的糖蛋白.

形态结构

基因组的结构与功能:

调节基因:tat rev nef vpr vpu vif

结构基因:gag pol env

Genomic structure of HIV-1

病毒的复制:

RNA

RNA/DNA

(-)DNA

dsDNA

前病毒

RNA

子代RNA

mRNA

结构蛋白

调节蛋白

子代病毒

逆转录酶

RNA酶H

整合

HIV - Life History

CD4

CD4

CD4

HIV

CCR5

CCR5

chemokine

Mutant CCR5

macrophage

病毒易变异:

在基因组内的分布是不均匀的,较多集中于包膜糖蛋白env基因和nef调节基因.

根据env基因序列的异同可将目前全球流行的HIV-l分为A,B,C,D,E,F, H和O 8个亚型.

培养特性

在体外,HIV只感染CD4+T细胞和巨噬细胞

新鲜分离的正常人T细胞

病人自身分离的T细胞培养

某些T细胞株

感染后细胞出现不同程度的病变,培养液中可测到逆转录酶活性,而培养细胞中可查到病毒的抗原.

动物接种:恒河猴,黑猩猩

抵抗力

HIV对理化因素的抵抗力较弱.56℃加热30min可被灭活.但病毒在室温下可保存活力达7d.

0.2%次氯酸钠,0.1%漂白粉,70%乙醇,50%乙醚,0.3%H2O2,以或0.5%来苏处理5min,对病毒均有灭活作用.

二,致病性与免疫性

传染源:

HIV无症状携带者和艾滋病患者.从其血,精液,阴道分泌物,乳汁,唾液,脑脊髓液,骨髓,皮肤及中枢神经组织等标本中,均可分离到病毒.

传播途径

主要传播方式有三种:

通过同性或异性间的性行为;

大约全球70%～ 80%感染者是通过性接触感染上HIV,其中异性间性接触传播占70%以上,而男性同 性恋性接触传播占5%～10% .欧美的研究表明:发生一次没有保护的性交(即未 使用安全套),在男性同性恋中的传染HIV的概率约为1% .而在异性性接触中,男 性传给女性的概率是0.05%～0.15%,女性传给男性的概率是0.03%～0.09%.

II 经血液传播

输入带HIV的血液或血制品,

单次暴露的传 染概率大于90%.

1987年血友病患者,输美国产第VIII因子,日本2000名感染者

河南的爱滋病村

静脉药隐者共用污染的注射器及针头;

单次暴露的传染概率为0.67% .该途径是目前我国HIV传播的主要途径.截至 2000年9月,我国经静脉吸毒感染HIV者占报告总病例数的72.1% .

3 医源性感染

单次暴露的传播概率为0.3%～ 0.5%

4 器官或骨髓移植,人工授精(澳大利亚,1983年4位人工授精妇女,接受同一供体)

III 母婴传播

包括经胎盘,产道或经哺乳等方式引起的传播.

临床表现

分为4期:急性期,潜伏期,AIDS相关综合征期及典型AlDS.

急性HIV感染期

HIV初次进入机体开始大量复制和扩散,约2~3个月时出现病毒血症.表现类似于急性单核细胞增多症或流感,表现为突发的非特异性病毒感染症状:发热,皮疹,淋巴结肿大,关节痛,肌肉痛,斑丘疹,腹痛,腹泻.症状持续2～3周,自行缓解.

大多数病毒以前病毒形式整合于宿主细胞染色体上长期潜伏下来.

潜伏期(无症状期)

持续6个月至10年或更长.当机体受到各种因素的影响,使潜伏的病毒被激活再次大量增殖引起免疫损伤时才出现临床症状,进入AIDS相关综合征期.

血清中HIV抗原消失或处于极低水平,抗HIV阳性.此期不是静止期,更不是安全期,病毒持续增殖,免疫系统渐进性衰退.

AlDS相关综合征期

已具备AIDS基本特征:细胞免疫缺陷,但症状较轻.表现为:⑴持续性全身淋巴结肿大;⑵全身症状:发热盗汗,全身倦怠,1/3病人体重减轻10℅以上,周期性低热,皮疹及慢性腹泻等胃肠道症状;⑶各种感染:特殊性或复发性的非致命感染.

典型AlDS期

严重细胞免疫缺陷:CD4+TH

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