请出5道以上关于溶解度的问题

4.NaNO3在80℃时的溶解度为150 g,20℃时溶解度为88 g.将80℃时NaNO3饱和溶液150 g,加热蒸发掉一定量水后又恢复到80℃,溶液变为105 g,再冷却到20℃,析出NaNO3晶体的质量为 ( D )

A. 104.2 g B. 132.6 g C. 76.8 g D. 53.04 g

解析:设蒸发溶液时析出溶质质量为x,冷却析出晶体质量为y.

,x = 27 g;,y = 26.04 g,27 g+26.04 g = 53.04 g.应选D.注意:NaNO3晶体不含结晶水.

5.60℃时,将450 g某CuSO4溶液恒温蒸发掉310 g水后,溶液恰好饱和;此温度下另取45 g该CuSO4溶液,加入25 g胆矾,完全溶解后溶液亦恰好饱和.60℃时CuSO4的溶解度为 ( C )

A. 62.5 g B. 51.6 g C. 40.0 g D. 29.6 g

解析:设45 g原溶液中有W g溶质,

, = 5,W = 4 g,S = = 40 g.故应选C.

6.一定温度下,某盐的饱和溶液的质量分数为26.8%,取一定量的该饱和溶液,向其中加入W g该无水盐,在保持温度不变的情况下,析出M g含有一定量结晶水的该盐晶体,那么,从饱和溶液中析出的溶质质量为 ( D )

A. 26.8 W % g B. (M -W ) g

C. (W-M )×26.8 % g D. (M -W )×26.8 % g

解析:(M -W ) g为原饱和溶液进入晶体中的质量,与原溶液同浓度,应有26.8 %的关系,故应选D.

7.20℃时,硫酸铜的溶解度为21 g,现将m g无水硫酸铜粉末与m g水在20℃时混合,充分搅拌后,静置一段时间,析出晶体的质量与原加入粉末的质量之比为 ( B )

A. 2:1 B. 7:5 C. 1:1 D. 3:5

解析:设析出晶体的质量为x,可采用溶剂法计算.

,100m-64x = 21m-7.56x,x = 1.4m,

即x:m = 1.4 :1= 7:5.故应选B.

8.t1℃时KNO3的溶解度为S1 g,t2℃时KNO3的溶解度为S2 g,将M g t2℃时的KNO3饱和溶液降温到t1℃时,KNO3溶液的质量(g)将变为 ( D )

A. B. M-

C. D. M-

解析:用溶解度的差量关系可得:,x = ,KNO3溶液的质量(g)将变为M-.故应选D.

9.将60℃的硫酸铜饱和溶液100 g,冷却到20℃,下列说法正确的是 ( B )

A. 溶液质量不变 B. 溶剂质量发生变化

C. 溶液仍为饱和溶液,浓度不变 D. 有晶体析出,溶剂质量不变

解析:本题容易忽略析出的晶体是带有结晶水的硫酸铜,而误选A或C.

10.在25℃时,硫酸铜的溶解度为S g,把S g无水硫酸铜粉末加入到(100+S) g饱和硫酸铜溶液中,得到一定量的蓝色晶体.若将此蓝色晶体溶解成饱和溶液,应加水的质量是

( B )

A. (100+S) g B. 100 g C. D.

解析:加100 g水,两者皆形成同样的饱和溶液.

11.在20℃时,将一可溶性盐与一种不溶物组成的固体混合物30 g投入40 g水中,充分搅拌溶解,过滤,尚余固体156 g.此156 g固体再加入40 g水中充分搅拌溶解,过滤,还剩下5 g,则该可溶性盐在20℃时的溶解度为 C

A 265 g B 3125 g C 360 g D 无法计算

解析:后40 g水的情况不能确定是饱和溶液,只能根据前40 g水的情况来计算.

S==360 g

12.t℃时,Na2CO3的溶解度为A g,现有饱和碳酸钠的溶液100+A g,溶质的质量分数为a%,向溶液中投入Na2CO3固体A g,静置后析出少量结晶 Na2CO3·10H2O,加水使结晶全部溶解,所得溶液仍为a%,加入的水量是 A

A 100 g B 100+A g

C 100- g D 100-A·a% g

解析:因为溶质变为2A,故水应为200g.

13.30℃时将等质量和相同物质的量浓度的CuSO4溶液,一份加热蒸发掉55 g水后,降至30℃时成为饱和溶液,另一份加入25 g胆矾后也成为饱和溶液,则30℃时CuSO4溶解度是 ( A )

A. 25 g B. 36.36 g C. 55 g D. 71.42 g

14.30℃时,某硫酸铜溶液再溶解25 g胆矾或蒸发掉55 g水,均可变成饱和溶液,则30℃时CuSO4溶解度是 ( A )

A 45 g B. 50 g C. 25 g D. 20 g

15.60℃时,将450 g某CuSO4溶液恒温蒸发掉310 g水后,溶液恰好饱和;此温度下另取45 g该CuSO4溶液,加入25 g胆矾,完全溶解后溶液亦恰好饱和.60℃时CuSO4的溶解度为 ( C )

A. 62.5 g B. 51.6 g C. 40.0 g D. 29.6 g

16.在一定温度下,向55.3 g蒸馏水中加入一定量的无水Na2SO3粉末, 充分搅拌后过滤,到60 g滤液和一定量的Na2SO3·7H2O晶体.若此温度下Na2SO3的溶解度为20 g,析出的Na2SO3·7H2O晶体的质量是 ( B )

A. 15.3 g B. 10.6 g C. 10 g D. 5.3 g

17.甲,乙两人在常温下各取50克同浓度的A溶液,分别做结晶实验. 甲将溶液蒸发掉10克水后,冷却至常温得晶体1克(晶体不含结晶水);乙将溶液蒸发掉20克水后, 冷却至常温得晶体6克.则物质A在常温时的溶解度为 ( D )

A. 10克 B. 30克 C. 35克 D. 50克

18.在t℃时,50 g某物质的溶液加热蒸发5 g水后恢复到t℃,有2 g该物质结晶析出不含结晶水,再蒸发5 g水并恢复到t℃,又析出该物质3 g.则t℃时该物质的溶解度是 C

A 40 g B 50 g C 60 g D 80 g

19.甲乙两同学在室温下各取50 g某溶液分别做结晶实验.甲将溶液蒸发掉10 g水后冷却至室温,得晶体12 g晶体不含结晶水;乙将溶液蒸发掉15 g水后冷却至室温,得晶体24 g.若两人的实验结果都准确,则该物质在室温时的溶解度为 B

A 12 g B 24 g C 18 g D 36 g

20.氢氧化钙在80℃时的溶解度为x g,20℃时的溶解度为y g,取20℃时的氢氧化钙饱和溶液,蒸发掉m g水后再恢复到20℃时,其溶液中溶质的质量分数为,则下列关系式中正确的是 A

A y>x,y> B x>y> C y

1 25℃时,MgOH2的溶解度[此温度时,MgOH2的=Ksp=18×1011].

2 25℃时,若将1044 g MgOH2置于1 L水中,MgOH2是否能完全溶解 若不能完全溶解,向溶液中加入一定量浓盐酸后,在溶液pH为多大时,MgOH2刚好完全溶解设溶液体积仍为1 L.

解析:1 设cMg2+为x,cOH为2x,x·2x2=18×1011,x=165×104 mol / L,

S=×100 g=957×104 g

2 不能完全溶解.

nMg2+==0018 mol,cMg2+·cOH2=0018×cOH2=18×1011,

cOH2=10×108 ,cOH=316×104 mol / L,pOH=45,pH=95.

问题一：影响药物溶解度的因素有哪些 影响药物溶解度的因素有哪些

1、药物的分子结构 药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。

2、溶剂 溶剂通过降低药物分子或离子间的引力，使药物分子或离子溶剂化而溶解，

3、温度 温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热

问题二：影响药物溶解度的因素有哪些 溶质质量

溶液质量

温度，湿度，压强

问题三：药一药物溶解度的影响因素有哪些 溶质质量

溶液质量

温度，湿度，压强

问题四：药物的溶解度与什么有关 与溶剂和温度有关。

同一物质所用溶剂不同，当然溶解度不同；温度是影响溶解度的另一个因素，一般药物的溶解度随着温度的提升而增大。

问题五：影响药物溶解度的因素包括“同离子效应”吗 同离子效应

若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分，则其在溶液中的相关离子浓度是影响该药物溶解度大小的决定因素。一般在难溶性盐类的饱和溶液中，加入含有相同离子的化合物时，其溶解度降低，这就是同离子效应。如许多盐酸盐类药物在生理盐水或稀盐酸中的溶解度比在水中低。

问题六：影响药物溶解速度的因素有哪些 溶质质量

溶液质量

温度，湿度，压强

问题七：测定药物溶解度和分配系数是应当考虑哪些因素 可以求得该药物的分子量，氢键供体数量，氢键受体数量， PSA ，油水分配系数等等信息。 然后上网去查询以上信息相关的文章，就可以不做试验也能估算一下药物在胃肠道的吸收。 logP 值指某物质在正辛醇（油）和水中的分配系数比值的对数值。

问题八：简述影响药物吸收的因素具体包括哪些 影响药物吸收的因素主要有三个方面：

1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。 一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药 物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。

2、药物的剂型。口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有 崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位 的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久。

3、吸收环境。口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH 值、肠内容物的多少和 性质均可影响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。 皮下或肌肉注射，药液沿结缔组织或肌纤维扩散，穿过毛细血管壁进入血液循环，其吸收速 度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足，故肌肉注射较 皮下注射吸收快。休克时周围循环衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度减慢，需静脉给药方能即 刻显效。静脉注射时无吸收过程。

问题九：影响农药在水中溶解度的因素 影响农药在水中溶解度的因素

农药中主要物质的相对分子质量，一般较大的分子质量较难溶解。

农药中主要物质的溶解度，也就是主要物质的可溶性。

混合的均匀度。

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