怎样判断是常染色体还是性染色体遗传

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.

伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁（遗传）或性环连.伴性遗传可归纳为下列规律：

1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状.F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄.其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征.

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1：1.

3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）.表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传.

4.伴X显性遗传疾病,女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者.

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