萘的取代命名

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中1、4、5、8四个位置是等同的，称为α-碳原子，2、3、6、7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：

萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。萘分子中每个碳原子也是以sp杂化轨道与相邻的碳原子的原子轨道重叠而成σ-键。十个碳原子都处在同一个平面上，连接成两个稠合的六元环，八个氢原子也在同一平面上。每一个碳原子的p轨道的对称轴垂直σ键所在的平面，它们的对称轴相互平行并在侧面相互重叠，形成一个闭合的共轭体系。

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苯的分子式为C6H6，结构就是一个独立的苯环。

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

萘的分子式为C10H8，结构为两个相连的苯环。物理性质基本与苯相似，化学性质有些不同，

萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强。

萘温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。

参考了一下百度百科，其实百度讲的还是很详细的，如果仍有疑问欢迎追问，谢谢。

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