电泳和电渗的主要区别

一、性质不同

1、电渗：在电场中，由于多孔支持物吸附水中的正负离子，使溶液相对带电。在电场作用下，溶液向一定方向运动。

2、电泳：带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动。

二、现象不同

1、电渗现象：液体的电渗速度与固液两相间的ξ电势成简单的正比关系，所以可以利用电渗来测量ξ电势，但此法只限于能形成毛细管或多孔介质的材料。

2、电泳现象：在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内的运动距离（迁移率）是恒定的，即带电粒子的物理化学特征常数。不同的带电粒子具有不同的电荷或电荷质量比，尽管它们具有相同的电荷。

在同一电场中电泳一段时间后，由于移动距离的不同，它们彼此分离。分离距离与外加电场电压和电泳时间成正比。

三、应用不同

1、电渗应用：在工业中常用于，增强微流道内的流体混合，驱除产品中的水分，制备多孔介质材料，控制生物芯片中的液体薄膜移动等实际应用。

2、电泳应用：已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个领域。

百度百科-电渗

百度百科-电泳

DNA

电泳

一般使用的都是

琼脂糖凝胶电泳

，电泳的驱动力靠DNA

骨架

本身的

负电荷

蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）一般使用的都是

聚丙烯酰胺

凝胶电泳，电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。

所以相同点就是

样品

都是带负电荷的，从

负极

向

正极

移动，移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行

大分子

蛋白质电泳时，可以考虑换用

琼脂糖凝胶

，因为该体系

孔径

大。相反，如果需要精确到各位数

碱基

的DNA电泳也可以使用

聚丙烯酰胺凝胶

系统，因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条

DNA

链分开。

不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的

观察方法

不同。DNA电泳普遍使用EB做

染料

，在紫外灯下观察；而蛋白电泳使用的

考马斯亮蓝

染色，还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是一胶跑到底，而蛋白质电泳则会有

分离胶

和

浓缩胶

之区别。

先说这么多，有不明白的你再问好了～

回答补充：

电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的

电荷

。但是，区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数，是因为这些样品的电荷/分子量比都是恒定的了。以DNA

分子

为例，它在电泳中的移动是靠其骨架中

磷酸

所携带的负电荷来实现的，而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的，所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。而且，DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千，在如此大的分子量面前，讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（一句话，DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）。

这在蛋白电泳中（特别是SDS-PAGE中）是一样的。在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上，使得其所携带的电荷与

蛋白

分子量成了一定的

比例

，剩下的就和

核酸电泳

一样了。

至于为什么

核酸

的横着跑，蛋白竖着跑，个人认为

最大的问题

是蛋白制胶的

过程

导致的。蛋白制胶由于使用了两种不同的

凝胶

系统，所以需要一个水平的分界面。这个分界面在配胶的过程中是依靠

异丙醇

在重力作用下的压力下形成的。所以，一并就竖着跑了～～

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