六味地黄胶囊与六味地黄丸的区别有哪些 可以同时服用吗

盘龙

六味地黄胶囊￥9.90六味地黄胶囊是滋阴补肾的代表方剂，六味地黄丸也是。这让很多消费者疑惑不解，在选购药品时也不知所措，因为不知道六味地黄胶囊与六味地黄丸的区别有哪些

是不是可以同时服用。

六味地黄胶囊和六味地黄丸基本上没有区别，都是滋阴养肾的畅销药品。如果一定要说有不同之处的话，主要有三点：

一、厂家不同

二、剂型不同

六味地黄胶囊是胶囊剂型，六味地黄丸是大蜜丸。在口感上，大蜜丸的口感要比胶囊好一些，略带酸甜，掩盖了中药味;胶囊剂型就干涩无味，不易被小儿患者接受。

三怠恭糙枷孬磺茬委长莲、渠道不同

六味地黄丸是百分百的中成药，多在传统药房易见，六味地黄胶囊从某些方面讲也可算作中西医结合，中药的配方加上西药常用的胶囊剂型。所以不管是在传统中药房还是西药铺天盖地的连锁药店都可看到。

有些肾阴虚患者会说既然这两种药一样，那就同时服用吧，协同作用病情回复可能更快一些，其实不然，虽然两者配方相同，药效也一样，可专家还是不建议同时服用，一方面不方便患者服用;另一方面因为剂型不同，会相互减弱彼此的药效。所以最好分开单一服用，或者交替服用也可以(一周服用六味地黄胶囊，一周服用六味地黄丸)。

六味地黄胶囊和六味地黄丸药方相同药效一样，大同小异。但也不建议同时服用这两种药物，世间万物都是相生相克的，药物也是如此。患者可以交替服用或者选其中之一服用。

六味地黄丸（浓缩丸）简介

一、功效的不同

1、六味地黄丸，中成药名。为补益剂，具有滋阴补肾之功效。主要用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。

2、杞菊地黄丸，具有滋肾养肝之功效。主要用于肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。

3、知柏地黄丸，具有滋阴清热的功效。主要用于阴虚火旺，潮热盗汗，口干咽痛，耳鸣遗精，小便短赤。

二、组成成分不同。

1、六味地黄丸由熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成。

2、杞菊地黄丸由枸杞子、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成。

3、知柏地黄丸由知母、黄柏、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻组成。

三、药品类型不同

1、六味地黄丸为非处方乙类。

2、杞菊地黄丸为OTC甲类、基本药物、医保工伤用药。

3、知柏地黄丸为工伤医保甲类双跨。

扩展资料：

一、知柏地黄丸的注意事项

1、孕妇慎服。

2、虚寒性病证患者不适用，其表现为怕冷，手足凉，喜热饮。

3、不宜和感冒类药同时服用。

4、本品宜空腹或饭前服用开水或淡盐水送服。

5、服药一周症状无改善，应去医院就诊。

6、按照用法用量服用，小儿应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

二、杞菊地黄丸的注意事项

1、忌不易消化食物。

2、感冒发热病人不宜服用。

3、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

4、儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。

5、服药4周症状无缓解，应去医院就诊。

6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、儿童必须在成人监护下使用。

9、请将本品放在儿童不能接触的地方。

10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

百度百科-六味地黄丸

百度百科-杞菊地黄丸

百度百科-知柏地黄丸

目录 1 拼音 2 六味地黄丸（浓缩丸）药典标准 2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 鉴别 2.6 检查 2.7 含量测定 2.7.1 酒萸肉 2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.1.2 对照品溶液的制备 2.7.1.3 供试品溶液的制备 2.7.1.4 测定法 2.7.2 牡丹皮 2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.2.2 对照品溶液的制备 2.7.2.3 供试品溶液的制备 2.7.2.4 测定法 2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 规格 2.11 贮藏 2.12 版本 3 参见 附： * 六味地黄丸（浓缩丸）药品说明书 1 拼音

liù wèi dì huáng wán （nóng suō wán ）

2 六味地黄丸（浓缩丸）药典标准 2.1 品名

六味地黄丸（浓缩丸）

Liuwei Dihuang Wan

2.2 处方

熟地黄120g、酒萸肉60g、牡丹皮45g、山药60g、茯苓45g、泽泻45g

2.3 制法

以上六味，牡丹皮用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分；药渣与酒萸肉20g、熟地黄、茯苓、泽泻加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩成稠膏；山药与剩余酒萸肉粉碎成细粉，过筛，混匀，与上述稠膏和牡丹皮挥发性成分混匀，制丸，干燥，打光，即得。

2.4 性状

本品为棕褐色或亮黑色的浓缩丸；味微甜、酸、略苦。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮表皮细胞橙**，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚（酒萸肉）。淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。

（2）取本品5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次（必要时离心），每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干．残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材4g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，取滤液，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3～5μl.分别点于同一硅胶G薄层板上，以二甲苯—乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（4）取本品5g，研细，加水30ml，温热使充分溶散，放冷，滤过，药渣用水30ml洗涤，用30%盐酸溶液50ml加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸于，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山药对照药材1g，加30%盐酸溶液50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮（9：1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品10g，研细，加水100ml，温热使充分溶散，加热至沸，放冷，用脱脂棉滤过，滤液用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次50ml（必要时离心），合并石油醚提取液，蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材2g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，用脱脂棉滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—三氯甲烷—乙酸乙酯（2：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（6）取本品10g，研细，加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材2g，加乙醚30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙醚（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

2.7 含量测定 2.7.1 酒萸肉

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃—甲醇—乙腈—0.05%磷酸溶液（1：4：8：87）为流动相；柱温为40℃；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。

2.7.1.2 对照品溶液的制备

取马钱苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

2.7.1.3 供试品溶液的制备

取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，4g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗脱，收集流出液及洗脱液，蒸干，残渣用so%甲醇溶解，并转移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含酒萸肉以马钱苷（C17H26O10）计，不得少于1.4mg。

2.7.2 牡丹皮

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水（70：30）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品适量，研细，取约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含牡丹皮以丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于1.8mg。

2.8 功能与主治

滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。

2.9 用法与用量

口服。一次8丸，一日3次。

2.10 规格

每8丸重1.44g（每8丸相当于饮片3g）

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 参见

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